【摘 要】
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目的利用含生长抑制和DNA损伤诱导基因153（gadd153）启动子和荧光素酶报道基因真核细胞株GADD153-Luc，建立快速检测环境水样中有机提取物的DNA损伤作用的新方法。方法RT-PCR方法
【机 构】
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河北医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室,华中科技大学同济医学院环境与健康教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:30471433);河北省科技厅科技支撑指导计划项目(编号:072761893)
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目的利用含生长抑制和DNA损伤诱导基因153（gadd153）启动子和荧光素酶报道基因真核细胞株GADD153-Luc，建立快速检测环境水样中有机提取物的DNA损伤作用的新方法。方法RT-PCR方法检测内源性gadd153基因mRNA表达；生物发光和彗星试验分别检测环境水样对稳定转染细胞和HepG2细胞的DNA损伤效应。结果RT-PCR结果表明，在100ml／ml培养基剂量组，源水和氯化消毒饮用水中有机提取物可诱导gadd153基因mRNA表达显著增加（P〈0．05），并与荧光素酶活性呈正相关；荧光素酶表
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