【摘 要】
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采用ITS和SSR分子标记技术,对27个真姬菇菌株进行遗传分析。通过内转录间隔区（ITS）区域测定和比较分析,结果显示：供试菌株ITS序列长度为594 bp,与GenBank上登录的真姬菇菌株ITS
【机 构】
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南京农业大学生命科学院,农业部应用真菌资源与利用重点开放实验室
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采用ITS和SSR分子标记技术,对27个真姬菇菌株进行遗传分析。通过内转录间隔区（ITS）区域测定和比较分析,结果显示：供试菌株ITS序列长度为594 bp,与GenBank上登录的真姬菇菌株ITS序列相似度为99%以上,在种的水平上证明供试菌株为真姬菇。利用简单重复序列（SSR）标记技术和转移扩增技术,根据香菇、糙皮侧耳、灰盖鬼伞基因组序列设计引物,对真姬菇供试菌株基因组DNA进行扩增。从54对引物中筛选出23对能够扩增出稳定带型且菌株之间带型差异明显的SSR引物。利用23对引物对全部供试菌株进行扩增,
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