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克隆了鸡(Gallus gallus)的γ-干扰素cDNA,并用大肠杆菌(Escherichia coli)进行了温度诱导型表达.用PCR方法扩增了鸡γ-干扰素基因组基因,将其克隆到载体pGEM-T上.对重组载体的插入片段进行酶切分析和部分序列测定:证明了基因的正确性;克隆的鸡γ-干扰素基因的编码序列中存在一个点突变(G→A),这一突变导致一个三联体密码子GAA变为AAA,编码的氨基酸由谷氨酸(Glu)变为赖氨酸(Lys).用鸡γ-干扰素基因组基因构建了真核表达载体pCI-ChIFN.将这一真核表达载体转