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利用苜蓿无菌苗的子叶，下胚轴作为外植体，在附加２．０ｍｇ·Ｌ＾－１ＫＴ和０．５ｍｇ·Ｌ＾－１２，４－Ｄ的ＬＳ培养基上诱导愈伤组织的发生，经悬浮培养产生胚状体，在含有活性炭的分化培养基上诱导根芽分化并再生植株。以根芽分化及胚状体形成的不同时期培养物为材料，分别提取可溶性蛋白，进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及电泳扫描，初步得到分子量为１１０ｋＤ和８８ｋＤ的蛋白质，它们可能分别与不定芽和不定根分化有关。