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目的：探索性研究和设计小分子非肽类ＨＩＶ蛋白酶抑制剂。方法：计算机辅助药物的分子对接方法。结果：设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性，又因模拟结合水而具高特异性，同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度。其中，Ｐｐｅ３ｊ和Ｂｐｓ９６２ｅ可作为修选先导物。结论：非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失活性和高特异性的抗ＨＩＶ病毒药。