目的：合成２－去氧－２，３－去氢－Ｎ－三氟乙酰基神经氨酸（Ｎｅｕ５ＦＡ２ｅｎ）８，９－二硫酸酯衍生物。从中筛选有唾液酸酶抑制活化化合物。方法：以氯氧化钡脱除２－去氧－２，３－去氢－Ｎ－酰基神经按......

本文报道了一种新的简便的合成具α－酮酸（４）的新方法，用三氟乙酸酐在４－Ｎ，Ｎ－二甲基氨基吡啶催化下在二氯乙烷溶剂中和易于制得的２，３－二（三甲基硅氧基......