真性红细胞增多症20例患者JAK2 V617F基因突变分析

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【摘要】

：

真性红细胞增多症(PV)是一种较少见的造血干细胞水平异常克隆性疾病,迄今对其确切的发病机制尚不十分清楚,国际真性红细胞增多症研究小组(PVSG)和WHO等对PV的各种诊断标准仍是排他性的,且缺少像慢性粒细胞性白血病(CML)一样的BCR/ABL融合基因特异性标志.最近,有学者报道[1-6],在BCR/ABL阴性骨髓增殖性疾病(MPD)患者中存在JAK2基因突变--JAK2 V617F.本研究对20

【作者】

：

潘湘涛陆晔程旭李蓉王金湖严敏陈丽玉

【机构】

：

215400,太仓,苏州大学附属太仓医院血液科,215400,太仓,苏州大学附属太仓医院血液科,215400,太仓,苏州大学附属太仓医院血液科,215400,太仓,苏州大学附属太仓医院血液科,2154

【发表日期】

：

2007年30期

【关键词】

：

JAK2V617F 骨髓增殖性疾病基因突变分析克隆性疾病融合基因特异性标志造血干细胞基因测序等位基因特异性突变基因

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