【摘 要】
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目的 观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予37.5 mg·m-2多
【机 构】
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北京市昌平区医院呼吸与危重症医学科,北京,102200;北京大学人民医院呼吸与危重症医学科,北京,100044;北京大学第三医院感染疾病科,北京,100191
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目的 观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予37.5 mg·m-2多西他赛,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1～3天,静脉滴注;试验组给予900 mg·m-2吉西他滨,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1～3天,静脉滴注.2组患者均治疗6个周期,每个周期21 d.比较2组患者的临床疗效,转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和癌胚抗原(CEA)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为58.00％(29例/50例)和38.00％(19例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的TGF-β1分别为(32.02±3.42)和(35.98±4.11)μg·L-1,MMP-2分别为(74.51±12.21)和(88.98±14.36) μg·L-1,CEA分别为(21.41±5.17)和(25.86±6.31)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为24.00％和30.00％,肝肾功能损害发生率分别为8.00％和12.00％,白细胞下降发生率分别为12.00％和14.00％,腹泻发生率分别为20.00％和28.00％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗NSCLC的临床疗效确切,其能显著地降低肿瘤细胞因子的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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