【摘 要】
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肿瘤是对人类健康威胁最大的疾病之一。快速的细胞增殖和活跃的能量代谢是肿瘤的重要生物学特征。对于实体瘤，由于局部空间的限制和滞后的血管生成引起的血液灌流不足，极易导致肿瘤局部形成缺氧微环境。缺氧微环境在一定程度上可以通过抑制肿瘤的能量代谢而抑制其生长。然而对于部分恶性实体瘤，缺氧一方面可以刺激肿瘤细胞自身代谢及恶性生物行为学的改变，以适应乏氧微环境，另一方面将导致肿瘤细胞释放生物分子和生物信号对微环境进行改造，形成适瘤环境。已有研究表明，缺氧微环境是肿瘤发生、恶性进展、治疗耐受以及免疫逃逸的关键因素，因此，
【机 构】
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广东省深圳，暨南大学第二临床医学院暨南方科技大学第一附属医院，深圳市人民医院老年科深圳国际旅行卫生保健中心体检部暨南大学第二临床医学院暨南方科技大学第一附属医院，深圳市人民医院高压氧科广东省深圳，暨南
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肿瘤是对人类健康威胁最大的疾病之一。快速的细胞增殖和活跃的能量代谢是肿瘤的重要生物学特征。对于实体瘤，由于局部空间的限制和滞后的血管生成引起的血液灌流不足，极易导致肿瘤局部形成缺氧微环境。缺氧微环境在一定程度上可以通过抑制肿瘤的能量代谢而抑制其生长。然而对于部分恶性实体瘤，缺氧一方面可以刺激肿瘤细胞自身代谢及恶性生物行为学的改变，以适应乏氧微环境，另一方面将导致肿瘤细胞释放生物分子和生物信号对微环境进行改造，形成适瘤环境。已有研究表明，缺氧微环境是肿瘤发生、恶性进展、治疗耐受以及免疫逃逸的关键因素，因此，改善肿瘤微环境缺氧状态和阻断肿瘤细胞缺氧应答通路的治疗能提高肿瘤的治疗效果，开发相应的治疗药物和技术具有重要意义。
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纳米药物能在实体肿瘤中高度富集，在增强化疗药物抗肿瘤作用的同时减少其不良反应。然而，临床数据表明纳米药物的疗效并不理想，主要原因在于纳米药物难以克服各种生理屏障，实现肿瘤深部穿透，并在复杂的肿瘤微环境中有效杀死肿瘤细胞。由于新型智能响应性纳米药物的设计往往过于复杂，制备工艺要求严格、成本高，临床转化困难，寻找增强已上市纳米药物(如Doxil®、Oncaspar®、DaunoXome®、Abraxane®)疗效的途径或将更为有效。研究发现，高压氧(HBO)治疗不仅可以增强化疗纳米药物Doxil®的抗肿瘤治疗
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