【摘 要】
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目的 探讨在大鼠牙囊细胞(DFC)成骨分化时Notch信号的表达情况.方法 分离、培养及纯化DFC,在光镜下观察原代及第3代DFC的形态.对第3代DFC进行波形蛋白(Vimentin)、角蛋白-14(CK-14)免疫荧光染色鉴定其组织来源.将第3代DFC分为对照组(基础培养液进行培养)和成骨诱导组(成骨诱导液进行培养),28 d后进行茜素红染色,鉴定DFC的成骨分化能力.应用定量逆转录聚合酶链反应检测两组DFC的Notch信号表达情况.结果 成功分离、培养及纯化DFC.DFC的胞体呈长梭形,呈典型成纤维细
【机 构】
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海南医学院第一附属医院口腔科,海口 570102;海南医学院口腔医学院,海口 571199
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目的 探讨在大鼠牙囊细胞(DFC)成骨分化时Notch信号的表达情况.方法 分离、培养及纯化DFC,在光镜下观察原代及第3代DFC的形态.对第3代DFC进行波形蛋白(Vimentin)、角蛋白-14(CK-14)免疫荧光染色鉴定其组织来源.将第3代DFC分为对照组(基础培养液进行培养)和成骨诱导组(成骨诱导液进行培养),28 d后进行茜素红染色,鉴定DFC的成骨分化能力.应用定量逆转录聚合酶链反应检测两组DFC的Notch信号表达情况.结果 成功分离、培养及纯化DFC.DFC的胞体呈长梭形,呈典型成纤维细胞表型,Vimentin阳性表达,CK-14阴性表达,表明DFC来源于间充质且无上皮污染.培养28 d后成骨诱导组DFC较对照组茜素红染色更加明显,表明DFC在成骨诱导液诱导下可向成骨方向分化.成骨诱导组DFC经28 d培养后Notch信号表达量呈下降趋势,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DFC具有间充质干细胞的特性,在成骨分化过程中Notch信号通过负反馈回路调节DFC的成骨分化.
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