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目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎（CHB）24周的疗效和安全性。方法70例CHB患者分为治疗组和对照组。治疗组（30例）予恩替卡韦0．5mg口服，每日一次。对照组（40例）予干扰素α-2b3MU，肌肉注射，隔日一次。结果治疗组治疗8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降；治疗12周，HBV DNA阴转率为26．7％、HBeAg阴转率为33．3％，显著优于对照组，表现出较高的抗病毒早期应答率；治疗24周，HBV DNA阴转率为56．7％、HBeAg阴转率为73．3％，与对照组比较及治疗组自身比较差异显