【摘 要】
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肝豆状核变性 (Ｗｉｌｓｏｎ病 )是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病 ,现将我院儿科 1990～1998年收治的 5例以溶血性贫血 (ＨＡ)为首发症状的Ｗｉｌｓｏｎ病报告如下。1 临床资料男 3例 ,女 2
【机 构】
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华西医科大学附属第二医院!610041,华西医科大学附属第二医院!610041
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肝豆状核变性 (Ｗｉｌｓｏｎ病 )是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病 ,现将我院儿科 1990～1998年收治的 5例以溶血性贫血 (ＨＡ)为首发症状的Ｗｉｌｓｏｎ病报告如下。1 临床资料男 3例 ,女 2例。发病年龄 7～ 10岁 ,入院前病程15天 2例 ,1～ 2月 3例。其中 1例
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