论文部分内容阅读
目的观察载体介导的RNA干扰（RNAi）技术对肝癌细胞突变的H—ras““。表达的抑制作用。方法将针对突变H—ras的短发夹RNA（shRNA）质粒表达载体转染肝癌细胞株BEL7402和SMMC7721，用免疫印迹（Westernblot）法检测H—ras蛋白的表达，用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。计量资料比较采用t检验；计数资料比较采用，检验。结果（1）转染前、后SMMC7721的H—ras蛋白表达量[光密度值分别（17524-21）和（1736±28）]比较，差异无统计学意义（t=0．474，