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PCR，即聚合酶链式反应的缩写，是由美国“西特斯”（Cetus）生物技术公司的穆里斯（K.Mullis）等人于1988年发明的一种DNA（包括RNA）体外扩增技术，能在短时间内将极微量的特定核酸片段精确复制出成百万份的拷贝。在PCR技术问世前，要获得一个靶基因，必须依赖克隆技术，以活的生物体作为复制遗传物质的载体，先建立基因组文库，再从成千上万的菌落中通过Southernblot杂交筛选出含有靶基因的克隆，既费时又费钱，特别是真核基因的克隆难度更大。而PCR技术在摆脱活体依赖性方面前进了一大步，基因操作效率及灵活性等方面也明显提高，使微量的核酸操作变得简单易行。
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