【摘 要】
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作者用聚合酶链反应 (PCR)扩增编码结核杆菌抗原 ESAT- 6、MPT6 4、Kat G和 HB-HA的基因 ,然后再将其克隆至 p JW430 3真核表达载体 ,分别构建成带或不带组织纤溶酶原激活物
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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作者用聚合酶链反应 (PCR)扩增编码结核杆菌抗原 ESAT- 6、MPT6 4、Kat G和 HB-HA的基因 ,然后再将其克隆至 p JW430 3真核表达载体 ,分别构建成带或不带组织纤溶酶原激活物 (TPA)信号序列的表达载体。 为确定 TPA+质粒表达的抗原浓度是否高于 TPA- 质粒 ,作者在体外将两组
The authors used polymerase chain reaction (PCR) to amplify the genes encoding Mycobacterium tuberculosis antigens ESAT-6, MPT6 4, Kat G and HB-HA and then cloned into pJW430 3 eukaryotic expression vector, Expression vector without tissue plasminogen activator (TPA) signal sequence. To determine if the concentration of antigen expressed by the TPA + plasmid is higher than that of the TPA-plasmid, the authors treated both groups
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