不典型川崎病21例临床分析

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川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)[1],发病率近年有增多的趋势,且年龄已超过婴幼儿,由于无特异性实验室检查指标,对不典型KD(或称不全性KD),临床容易误诊及漏诊,现就我科2000年1月至2007年6月收治的21例不典型KD患儿进行分析,以探讨不典型KD的早期诊断和治疗,以求对临床有所帮助。
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