论文部分内容阅读
目的：建立恶性黑色素瘤淋巴道转移裸小鼠模型。方法：12只裸小鼠分为2组,每组6只。实验组通过裸小鼠角膜囊袋植入恶性黑色素瘤A375细胞建立恶性黑色素瘤淋巴道转移裸小鼠模型,对照组未植入瘤细胞。2周后取材,进行淋巴内皮细胞特异性抗体LYVE-1角膜全组织荧光染色,采用图像分析法测定角膜淋巴管总体面积,RT-PCR法检测角膜组织中血管内皮生长因子C（VEGF-C）mRNA的表达。结果：实验组小鼠角膜淋巴管总体面积[（2.168±0.124）×10^3μm^2]较对照组[（1.053