糖皮质激素联合神经阻滞治疗对带状疱疹性神经痛患者不良反应发生的影响

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目的:探讨糖皮质激素联合神经阻滞治疗对带状疱疹性神经痛患者不良反应发生的影响效果.方法:选取带状疱疹性神经痛患者90例,随机分为两组,对照组应用糖皮质激素治疗,研究组应用糖皮质激素联合神经阻滞治疗.结果:研究组症状情况优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:带状疱疹性神经痛患者在治疗时,应用糖皮质激素联合神经阻滞治疗,具有明显的效果,有效改善临床症状,同时降低发生不良反应的比率,安全性高,明显减轻患者的疼痛感.
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目的:探讨综合护理下大剂量环磷酰胺冲击狼疮性肾炎的应用及不良反应.方法:选88例系统性狼疮患者作为调查人群,以规范用药下应用CTX治疗.结果:88例患者予以CTX用药干预后在综合护理下的不良反应率为18.18%.结论:用药前对各类化疗药物以及毒副作用进行了解时,同样需要对患者心理状态、用药后的禁忌症护理等事项进行掌握,并提前制定好护理措施,一旦患者出现不良反应,能够及时予以抢救,有助于降低毒副反应的发生,保障整个药物应用过程的顺利.
目的:分析肺部感染合并支气管扩张患者应用噻托溴铵的临床疗效及不良反应.方法:将肺部感染合并支气管扩张患者共80例作为本次研究对象,采用随机数字抽签将患者分为观察组与对照组两组,每组患者40例,对照组实行常规药物治疗措施,观察组在对照组基础上实行噻托溴铵治疗措施,比较两组患者临床疗效与不良反应发生情况.结果:观察组患者神经系统异常、胃肠道异常与眼部异常等不良反应发生情况明显低于对照组(P<0.05).结论:肺部感染合并支气管扩张患者治疗期间应用噻托溴铵能够起到有效作用,但是由于噻托溴铵用药期间会产生不同程度
目的:研究3种幽门螺杆菌根除方案和抗生素耐药对幽门螺杆菌的根除率影响程度.方法:于我院选取90例感染幽门螺杆菌的患者,随机划分为A组患者给予雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林根除方案;B组患者给予复方铝酸铋+阿莫西林+克拉霉素+雷贝硝唑根除方案,C组患者给予甲硝唑+雷贝拉唑+复方铝酸铋+四环素根除方案,从不良反应总发生率、耐药试验幽门螺杆菌菌株根除率指标展开分析.结果:三组不良反应总发生率对比差异不明显(P>0.05).在耐药试验幽门螺杆菌菌株根除率上,对一种抗生素耐药与对两种抗生素耐药差异明显(P<0.05)
目的:探究对急性脑梗死,选择银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液取得的治疗效果.方法:选择80例急性脑梗死患者,随机划分成观察组及对照组各40例.观察组应用银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液,对照组单纯应用银杏二萜内酯葡胺治疗.比较分析神经功能缺损程度评分、炎性因子水平、不良反应发生率等.结果:两组治疗前的神经功能缺损程度评分(P>0.05),但是治疗后观察组的评分低于对照组(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6炎性因子水平低于对照组,但是IL-10、IL-2的炎性因子水平高于对照组(P<0.0
目的:分析老年糖尿病并发甲亢采用甘精胰岛素联合甲巯咪唑治疗的不良反应.方法:选取100例糖尿病并发甲亢老年患者为研究对象,随机分为两组,对照组(n=50)采用甘精胰岛素联合丙硫氧嘧啶用药干预,观察组(n=50)采用甘精胰岛素联合甲巯咪唑用药干预,分析用药前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、甲状腺激素水平以及不良反应发生率.结果:观察组血糖水平、糖化血红蛋白水平、FT3、FT4较对照组低,TSH较对照组高,不良反应中低血糖占比2.00%,甲亢代谢紊乱占比2.00%,糖代谢紊乱占比2.00%,总不良反应为6.00
目的:观察依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能以及血清超敏C反应蛋白水平的治疗效果.方法:选取急性脑梗死患者136例,随机分为对照组和实验组.对照组采用常规方式治疗,实验组常规方式+依达拉奉治疗.对比两组血清超敏C反应蛋白水平以及神经功能缺损状况指标.结果:实验组神经功能恢复、生活质量评分明显优于对照组,血清超敏C反应蛋白水平也显著低于对照组,均存在显著差异(P<0.05).结论:依达拉奉可以提高急性脑梗死患者的治疗效果,改善患者神经功能缺损以及血清超敏C反应蛋白水平,具有较好的安全可靠性.
目的:探讨在治疗功能性消化不良的患者时应用莫沙必利和兰索拉唑的临床价值.方法:选取功能性消化不良患者总计96例.按照患者就诊先后顺序以及治疗方式将96例患者进行平均分组,对照组48例患者采取单一莫沙必利治疗,研究组48例患者实施莫沙必利联合兰索拉唑治疗,对比两种治疗方式的临床疗效.结果:与单一使用莫沙必利治疗相比,采取药物联合治疗法能够明显提高患者的治疗效果,即采用联合治疗的研究组治疗有效率明显提高;复发率显著降低;不良反应发生率明显减少;生活质量评分显著升高,数据对比差异性显著,P<0.05.结论:对功
目的:探究行剖宫产术中将罗哌卡因与舒芬太尼结合的麻醉效果及其不良反应情况.方法:将行剖宫产术的80例患者分为A组与B组,各40例,B组麻醉时仅应用罗哌卡因,A组则复合舒芬太尼,评价麻醉效果,并分析不良反应.结果:与B组相比,A组在麻醉生效时间、持续时间以及痛觉恢复时间方面均更短(P<0.05).A、B两组术后12h的VAS评分与术后14h的评分存在统计学差异(P<0.05).与B组相比,A组术后12h、24h的VAS评分更低(P<0.05).A组与B组的不良反应发生率存在差异(P<0.05).结论:剖宫产
目的:探讨在儿童呼吸道病毒感染治疗中雾化吸入重组人干扰素α1b的应用效果.方法:研究对象为106例呼吸道病毒感染患儿,随机分组,53例进入对照组,53例进入观察组.对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α1b进行治疗,比较两组疗效、临床症状缓解时间及CD4+/CD8+.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),发热、喘憋、咳嗽3项临床症状缓解时间比对照组更少(P<0.05),观察组治疗后CD4+/CD8+比对照组更高(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入用于儿科病毒感染
目的:分析阿奇霉素对呼吸系统感染的临床疗效与不良反应.方法:选用呼吸系统感染患者共80例作为研究对象,采用随机数字分配将患者分为常规组与对照组,每组患者40例,常规组应用阿奇霉素进行治疗,对照组应用红霉素进行治疗,比较两组患者治疗有效率与不良反应发生率.结果:常规组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05);常规组患者皮肤反应、消化系统反应、神经系统反应与胃肠道反应均低于对照组(P<0.05).结论:呼吸系统感染患者应用阿奇霉素可以提升临床治愈率,降低患者不良反应发生率,但是由于阿奇霉素对患者造成不良反应较