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目的：克隆caveolin-1（CAV1）基因开放阅读框的cDNA序列，构建PEGFP—N1／CAV1的真核表达载体。方法：设计并合成带酶切位点及保护碱基的引物，RT—PCR法扩增caveolin-1基因，PEGFP—N1载体及caveolin-1基因片段进行限制性双酶切，电泳后回收切开的PEGFP—N1及caveolin-1片段，经连接反应后构建PEGFP—N1／CAV1真核表达载体。结果：PEGFP—N1／CAV1重组质粒经PCR电泳结果显示，得到一条在555bp的片段；重组质粒经限制性内酶切双酶切电