注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量评价

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目的对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价。方法按《中国药典》及有关标准进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析,并对溶液澄清度、贮存条件等进行了考察。结果合格率为97.9%,不合格产品涉及6个厂家,不合格项目主要为溶液澄清度、可见异物与含量测定项。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的总体质量较好。 Objective To evaluate the quality of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection. Methods According to “Chinese Pharmacopoeia” and related standards for testing, using statistical methods to test the results were analyzed, and the solution clarity, storage conditions were investigated. The results of the pass rate of 97.9%, substandard products involved 6 manufacturers, the main unqualified solution Clarity, visible foreign matter and content determination. Conclusion The overall quality of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection is better.
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