目的建立一种快速、准确、专属性强、灵敏度高的人参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的双内标高效液相色谱检测方法。方法人参提取方法为索氏提取法。以Welch Ultimate Polar RP（4.6×250 mm,5μm）为色谱柱，柱温30℃，0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱。流速1.3 ml/min，检测波长203 nm。人参皂苷Rg1选择内标三七皂苷R1进行定量，人参皂苷Re，人参皂苷Rb1选择内标地塞米松进行定量。结果人参皂苷Rg1在3～120μg/ml（R~2=0.999 7），人参皂苷Re在4～800μg/ml（R~2=0.999 6），人参皂苷Rb1在4～800μg/ml（R~2=0.999 7）范围内线性关系良好；人参皂苷Rg1、Re和Rb1浓度的准确度和精密度良好，分别在97.00%～103.93%和0.09%～1.89%；加样回收率分别为（107.20%±11.07%）、（91.65%±8.08%）和（87.37%±6.12%）。结论该方法简便，快速，适用于人参中人参皂苷的提取和测定。