【摘 要】
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通过选取草莓供试样品，选取高速冷冻离心机、微量移液器、水浴锅、PCR扩增仪、电泳仪等设备，以及0.5M EDTA、RNaseA、1%PVP-40、1%Vc、Na2S2O5、2%β巯基乙醇等试剂，对草莓的DNA提取液进行粗提，使用RNaseA酶除去RNA，使用MseI、EcoRI碱基切点酶进行酶切，加入EcoRI接头后将连接产物稀释10倍、得到预扩增产物后再稀释10倍。然后将DNA提取液在95℃下变
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通过选取草莓供试样品，选取高速冷冻离心机、微量移液器、水浴锅、PCR扩增仪、电泳仪等设备，以及0.5M EDTA、RNaseA、1%PVP-40、1%Vc、Na2S2O5、2%β巯基乙醇等试剂，对草莓的DNA提取液进行粗提，使用RNaseA酶除去RNA，使用MseI、EcoRI碱基切点酶进行酶切，加入EcoRI接头后将连接产物稀释10倍、得到预扩增产物后再稀释10倍。然后将DNA提取液在95℃下变性、在聚丙烯酞胺凝胶中电泳后，使用AFLP银染法检测PCR产物，对供试样品的类群相似度、各系间的亲缘关系作出分析，以实现草莓遗传育种的研究目标。
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