【摘 要】
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老年性黄斑变性(AMD)是导致50岁以上老年人群中不可逆盲的最常见原因[1]。渗出型AMD的发病机制研究表明，多种血管因子特别是血管内皮生长因子( VEGF)参与新生血管的形成。目前
【机 构】
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山东大学齐鲁医院老年病科,山东大学齐鲁医院眼科
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老年性黄斑变性(AMD)是导致50岁以上老年人群中不可逆盲的最常见原因[1]。渗出型AMD的发病机制研究表明，多种血管因子特别是血管内皮生长因子( VEGF)参与新生血管的形成。目前通过抑制VEGF活性能够使约40％渗出型AMD患眼的视力得到有效改善[2]。有研究报道，AMD患者具有VEGF基因多态性，位于基因3＇端非编码区的+936C/T(rs3025039)，与台湾AMD患者的患病风险相关[3]。但目前对于VEGF基因变量与渗出型AMD的患病风险的相关性尚存在争议。我们对VEGF基因多态性与居住在中国大陆的渗出型AMD的疾病易感性的相关性进行研究：选择4个能够影响VEGF转录表达的单核苷酸多态性(SNP)[35]，rs833061，rs2010963，rs1413711和rs3025039，并通过用以覆盖VEGF基因的所有常见变量的标签SNP(tSNP)技术以期寻找与渗出型AMD疾病易感性相关的新的VEGF基因变量。
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