目的 探讨1FN-γ对胆囊癌小鼠模型中肿瘤内IL-10和单核-巨噬细胞的影响.方法 20只BALB/C裸鼠通过皮下接种人胆囊癌细胞株GBC-SD构建胆囊癌小鼠模型,按照随机数字表法分为IFN-γ组和对照组(每组各10只).IFN-γ组小鼠在肿瘤内注射小鼠重组IFN-γ 0.1 mL(1×105 kU/L,生理盐水溶解),对照组注射同等剂量的生理盐水,通过ELISA法检测肿瘤中鼠源性IL-10的表达情况,通过免疫组织化学染色法计数CD14+细胞(单核-巨噬细胞)、CD64+细胞(M1型巨噬细胞)和CD206+细胞(M2型巨噬细胞),并以Student's t检验对所得数据进行分析.结果 接种肿瘤细胞1周后,裸鼠皮下全部成瘤,固定于左前肢腋下.IFN-γ组存活9只,对照组存活7只.IFN-γ组裸鼠肿瘤质量为(518±138)mg,对照组为(669±128) mg; IFN-γ组肿瘤体积为(456±172)mm3,对照组为(505±146)mm3,两组裸鼠肿瘤质量和体积比较,差异无统计学意义(t=2.240,1.503,P ＞0.05).IFN-γ组裸鼠肿瘤中鼠源性IL-10浓度为(58±16) μg/g,显著低于对照组的(102±45) μg/g,两组比较,差异有统计学意义(t=2.796,P＜0.05).IFN-γ组中单核-巨噬细胞计数为81±16,显著高于对照组的50±21;M1型巨噬细胞计数为66±12,显著高于对照组的9 ±4;M2型巨噬细胞计数为15 ±4,显著低于对照组的40±14,两组细胞计数比较,差异均有统计学意义(t=3.214,13.127,6.914,P＜0.05).结论 IFN-γ能够降低肿瘤微环境中的IL-10浓度.IFN-γ能够诱导单核-巨噬细胞浸润至胆囊癌细胞间质中,主要分化为M1型巨噬细胞。
IFN-γ对胆囊癌荷瘤小鼠IL-10和单核-巨噬细胞的影响
【摘 要】
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目的 探讨1FN-γ对胆囊癌小鼠模型中肿瘤内IL-10和单核-巨噬细胞的影响.方法 20只BALB/C裸鼠通过皮下接种人胆囊癌细胞株GBC-SD构建胆囊癌小鼠模型,按照随机数字表法分为IFN-γ组和对照组(每组各10只).IFN-γ组小鼠在肿瘤内注射小鼠重组IFN-γ 0.1 mL(1×105 kU/L,生理盐水溶解),对照组注射同等剂量的生理盐水,通过ELISA法检测肿瘤中鼠源性IL-10的表达
【机 构】
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110001沈阳,中国医科大学附属第一医院普通外科教研室胰腺外科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院普通外科教研室胰腺外科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院普通外科教研室胰腺外科,1
【出 处】
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中华消化外科杂志
【发表日期】
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2014年13期
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