【摘 要】
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目的探讨生物被膜菌的耐药机制,为临床合理应用抗生素提供理论依据.方法对2004年4月至2005年11月中国医科大学附属第二医院应用改进的平板培养法建立的肺炎克雷伯菌生物被膜
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目的探讨生物被膜菌的耐药机制,为临床合理应用抗生素提供理论依据.方法对2004年4月至2005年11月中国医科大学附属第二医院应用改进的平板培养法建立的肺炎克雷伯菌生物被膜模型,用银染法和扫描电镜观察鉴定.以亚胺培南为诱导剂诱导生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的产生.采用标准纸片扩散确证法检测超广谱β-内酰胺酶,等电聚焦电泳测β-内酰胺酶的等电点.结果浮游肺炎克雷伯菌(A组)超广谱β-内酰胺酶的检出率为20.0%(8/40);生物被膜肺炎克雷伯菌(B组)超广谱β-内酰胺酶的检出率为42.5%(17/40);亚胺培南诱导生物被膜肺炎克雷伯菌(C组)超广谱β-内酰胺酶的检出率为65.0%(26/40).对A组和B组的检出率,B组和C组的检出率进行x2检验,结果差异均有显著性(P均＜0.05).结论生物被膜的形成和产生超广谱β-内酰胺酶的协同作用是肺炎克雷伯菌耐药的主要原因之一.
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