【摘 要】
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目的 探讨跨膜蛋白内皮和平滑肌细胞来源的neuropilin样分子(endothelial and smooth muscle cell-derived neuropilin-like molecule,ESDN)与血管内膜增生的关系.方法 利用E
【机 构】
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河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,河北石家庄,050017
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目的 探讨跨膜蛋白内皮和平滑肌细胞来源的neuropilin样分子(endothelial and smooth muscle cell-derived neuropilin-like molecule,ESDN)与血管内膜增生的关系.方法 利用Esdn基因敲除(Esdn-/-)小鼠及野生型小鼠建立颈总动脉结扎血管内膜增生模型,采用HE染色检测不同时间血管内膜增生情况,计算内膜/中膜(intima/media,I/M)厚度比.Western blot和免疫荧光检测Esdn-/-小鼠及野生型小鼠颈总动脉结扎不同时间血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)收缩表型标志物平滑肌α-肌动蛋白(smooth muscle α-actin,SMα-actin)和SM22α以及增殖表型标志物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况.结果 随颈总动脉结扎时间延长,野生型小鼠和Esdn-/-小鼠I/M厚度比值呈明显升高趋势.结扎术后7d、14 d和21d,Esdn-/-小鼠I/M厚度比值明显高于野生型小鼠;野生型小鼠和Esdn-小鼠颈总动脉壁中VSMC收缩表型标志物SM α-actin、SM22α表达逐渐降低;术后7d、14 d、21d,Esdn-/-小鼠血管组织中SM α-actin、SM22α表达显著低于野生型小鼠;野生型小鼠和Esdn-/-小鼠颈总动脉壁中增殖型VSMC标志基因OPN表达逐渐升高;术后3d、7d、14d、21d,Esdn-/-小鼠血管组织中OPN表达显著高于野生型小鼠.结论 ESDN的表达参与平滑肌细胞表型转化和血管重塑过程.
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