【摘 要】
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为研究植物脂质转移蛋白基因HaAP10启动子能否在油葵种子中驱动外源基因特异性表达,从油葵（Helianthus annuus L.）基因组DNA中采用PCR技术克隆了HaAP10基因上游的调控序列964bp
【机 构】
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河北化工医药职业技术学院/河北省高校生物反应器与蛋白类药物应用技术研发中心,河北中医学院
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为研究植物脂质转移蛋白基因HaAP10启动子能否在油葵种子中驱动外源基因特异性表达,从油葵（Helianthus annuus L.）基因组DNA中采用PCR技术克隆了HaAP10基因上游的调控序列964bp.序列分析结果表明,964bp核苷酸序列与报道序列同源性99%,包含TATA-box等基因表达的重要特征元件及种子特异表达所必需的核苷酸序列.将其与β-葡糖苷酸酶（β-glucuronidase,GUS）基因融合构建植物表达载体,并利用花粉管通道法转化油葵获得转基因植株,通过PCR鉴定和组织化学染色进
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