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目的：将ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因ｃＤＮＡ片段反向插入逆转录病毒质粒ＺＩＰ－ｎｅｏＳＶ（×）Ｂａｍ ＨＩ位点中，构建了ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因的逆转录病毒反义ＲＮＡ重组表达载体，用脂质体法导入ＰＡ３１７细胞。方法：用免疫磁珠法分离，富集ＣＤ３４＾＋脐血造血干／祖细胞。含编码人ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因的ｐｃＤＶ１质粒，用Ｂａｍ ＨＩ降解，回收ＨＬＡ－ＤＲＢ１ ｃＤＮＡ片段，将ｃＤＮＡ片段反向插入ｐＺＩＰ－ｎｅｏＳ