研究CYP2C9*2基因多态性对CYP3A4野生型健康回族受试者体内的氯沙坦及其活性代谢物E-3174药动学的影响。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态 (Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)方法检测健康受试者CYP2C9和CYP3A4的基因多态性。在回族受试者中选择8名CYP2C9*1/*1野生型受试者和6名CYP2C9*1/*2突变杂合型受试者, 这14名纳入的受试者均为CYP3A4野生型。单剂量口服氯沙坦钾片剂后采集血样, 使用高效液相-荧光检测方法测定血药浓度。应用DAS 2.0程序估算药动学参数, 包括AUC0–24、AUC0–∞、Cmax、tmax、CL、Vd和t1/2, 并采用SPSS16.0软件进行统计分析。CYP2C9*1/*1组E-3174的AUC0–24、AUC0–∞和Cmax的数值分别为CYP2C9*1/*2组的1.36、1.32和1.64倍, 且差异具有统计学意义(P<0.05)。CYP2C9*2等位基因对氯沙坦的药动学具有显著的影响, 它可以抑制氯沙坦的代谢, 从而导致E-3174的生成减少。然而, 是否需要根据CYP2C9基因多态性来调整临床的给药剂量, 仍需要大样本的临床试验结果来支持。