【摘 要】
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目的 探讨赤芍总苷对卵巢癌增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制.方法 体外培养卵巢癌细胞SKOV3,经不同剂量(50 μg/mL、100 μg/mL和200 μg/mL)赤芍总苷干预24 h、或转染miR-200b-3p模拟物至SKOV3细胞、或200 μg/mL的赤芍总苷干预转染miR-200b-3p抑制剂的SKOV3细胞24 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-200b
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院妇科,新疆乌鲁木齐830000
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目的 探讨赤芍总苷对卵巢癌增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制.方法 体外培养卵巢癌细胞SKOV3,经不同剂量(50 μg/mL、100 μg/mL和200 μg/mL)赤芍总苷干预24 h、或转染miR-200b-3p模拟物至SKOV3细胞、或200 μg/mL的赤芍总苷干预转染miR-200b-3p抑制剂的SKOV3细胞24 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-200b-3p表达,Western blot检测细胞中肌动蛋白成束蛋白(FSCNl)表达.双荧光素酶报告基因实验验证FSCN1和miR-200b-3p调控关系.结果 赤芍总苷可降低SKOV3细胞光密度(OD)值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及细胞中FSCN1蛋白表达(P＜0.05),而促进miR-200b-3p表达(P＜0.05),且呈剂量依赖性.过表达miR-200b-3p可降低SKOV3细胞OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及细胞中FSCN1蛋白表达(P＜0.05).miR-200b-3p靶向负调控FSCN1.敲减miR-200b-3p减弱赤芍总苷对SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P＜0.05).结论 赤芍总苷可能通过调控miR-200b-3p/FSCN1轴抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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