【摘 要】
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目的评价新洁尔灭在中期引产应用的有效性及安全性。方法选取实行中期妊娠引产的孕妇80例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组接受传统的利凡诺引产，治疗组接受新洁尔灭引产，比较两组用药后出现规律宫缩时间、产程时间、分娩出血量、患者对疼痛耐受性、引产成功率。结果治疗组中期引产成功率(95.0%)高于对照组(92.5%)，出现规律宫缩时间[(8.1±1.9)h]少于对照组[(16.1±2
【机 构】
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453500 河南省原阳县中心医院妇产科,
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目的评价新洁尔灭在中期引产应用的有效性及安全性。
方法选取实行中期妊娠引产的孕妇80例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组接受传统的利凡诺引产，治疗组接受新洁尔灭引产，比较两组用药后出现规律宫缩时间、产程时间、分娩出血量、患者对疼痛耐受性、引产成功率。
结果治疗组中期引产成功率(95.0%)高于对照组(92.5%)，出现规律宫缩时间[(8.1±1.9)h]少于对照组[(16.1±2.0)h]，产程时间[(5.9±1.2)h]短于对照组[(7.3±1.4)h]，产时出血量[(100±12)ml]少于对照组[(115±20)ml]，差异均未见统计学意义(P均>0.05)。治疗组经羊膜腔注入新洁尔灭后，偶有低热等不良反应，但体温≤38 ℃，胎儿娩出后，自然恢复正常，不需特殊处理。
结论新洁尔灭中期引产与传统利凡诺引产有同样的安全性与有效性。
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