【摘 要】
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目的 探讨低剂量辐照后IFN-γ分泌性T、NK细胞修复能力及熟地的保护作用。方法 采用X线2.5Gy建立小鼠辐照模型，部分辐照小鼠建立黑色素瘤肺癌模型或进行熟地治疗。采用流式细胞术检测各组小鼠Tc1、Th1和NK1细胞及其IL-12R、IL-15R表达。RT-qPCR检测IL-12、IL-15、STAT4和T-bet转录水平。结果 辐照后4 d内，Th1、Tc1和NK1细胞显著降低（P<0.05,
【机 构】
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山东第一医科大学(山东省医学科学院)基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No 82074088,81573728）； 国家重大新药创制项目（No 2017ZX09301030）；
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目的 探讨低剂量辐照后IFN-γ分泌性T、NK细胞修复能力及熟地的保护作用。方法 采用X线2.5Gy建立小鼠辐照模型，部分辐照小鼠建立黑色素瘤肺癌模型或进行熟地治疗。采用流式细胞术检测各组小鼠Tc1、Th1和NK1细胞及其IL-12R、IL-15R表达。RT-qPCR检测IL-12、IL-15、STAT4和T-bet转录水平。结果 辐照后4 d内，Th1、Tc1和NK1细胞显著降低（P<0.05,P<0.01）;IL-12R、IL-15R在Th1、Tc1细胞表达下降，在NK1细胞表达升高（P<0.05）。辐照d 8,NK1和Tc1细胞恢复至正常或超正常水平，但Th1仍低于正常水平（P<0.05）；辐照小鼠较对照肿瘤小鼠肿瘤载量明显升高（P<0.01）。与辐射组对比，熟地可提高NK1、Tc1、Th1比例和数量（P<0.05,P<0.01），减少辐照后肿瘤载量（P<0.05）。结论 辐照后Th1细胞修复能力较弱，影响整体抗肿瘤能力；熟地可促进辐射后IFN-γ分泌性T和NK细胞修复，减少肿瘤转移风险。
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