【摘 要】
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目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失（insertion/deletion,I/D）多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压
【机 构】
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石河子大学医学院新疆地方与民族高发病实验室／预防医学系
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目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失（insertion/deletion,I/D）多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应用聚合酶链反应法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态的基因型。结果高血压组中,血管紧张素转换酶基因插入/缺失（ACEI/D）的DD、ID、II等3种基因型的频率分别为43.71%,34.44%,21.85%。对照组中3种基因型的频率分别28.00%,48.50
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