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在捕捉法ＥＬＩＳＡ检测抗ＨＡＶＩｇＭ时，分别使用了单克隆和多克隆抗ＨＡＶ－ＨＲＰ以确定血清标本的最适稀释度。发现抗ＨＡＶＩｇＭ阳性血清Ａ值均随稀释度增高而上升，绝大多数在１０－３达高峰。部分阳性血清原倍（１００）的Ａ＜临界值（假阴性）。部分抗ＨＡＶＩｇＭ阴性血清在低稀释度时不论加入ＨＡＡｇ与否，能与两种酶抗体结合物之一或同时反应呈假阳性，Ａ值随稀释度增高而下降。结果表明最适血清稀释度为１０－３，既能防止阳性漏检，也可防止因原倍血清所致的假阳性。本文还提示使用单克隆抗ＨＡＶ－ＨＲＰ能防止ＲＦ等因素对结果的干扰。
Monoclonal and polyclonal anti-HAV-HRP were used separately to determine the optimal dilution of serum samples for capture ELISA detection of anti-HAVIgM. Found anti-HAVIgM positive serum A value increased with increasing dilution, the vast majority in the 10-3 peak. Partial positive sera (100) A
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