沙雷菌CRISPR-Cas系统的基因结构分析

来源 :中国病原生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaodehuwei123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 CRISPR-Cas系统是细菌中的适应性免疫防御系统,能特异性阻止噬菌体、质粒等外源基因的侵袭从而维护自身基因组的完整性.本研究在基因组水平对沙雷菌属CRISPR-Cas系统的整体结构及主要特征进行分析. 方法 利用CRISPRfinder、BLAST在线工具及DNAstar、MEGA等软件分析CRISPR-Cas系统的分布、重复序列、间隔序列及cas1基因的特点,同时对基因组中的前噬菌体进行筛查并分析其与CRISPR-Cas系统的关系. 结果 88株沙雷菌有19株(21.59%)含有确定CRISPR阵列,其中9株(10.22%)同时含有cas基因簇;CRISPR-Cas系统型别主要为Ⅰ-F和Ⅰ-E,cas1基因序列的发育分类与系统分型一致.12.3%的间隔序列可与某些噬菌体或质粒高度同源;含cas基因簇的沙雷菌中前噬菌体数量少于其他组(P<0.01). 结论 沙雷菌中CRISPR Cas系统的携带率较其他细菌低且结构不完整,超过半数以孤儿CRISPR阵列形式存在.沙雷菌CRISPR-Cas系统对噬菌体有较强的防御能力,且该功能有赖于CRISPR-Cas系统结构的完整.
其他文献
本文介绍了98年以来超声频谱分析技术在研究材料的弹性性能、电阻及塑性变形等方面的应用进展,研究认为,伴随数字信号处理水平的提高,以及仪器仪表智能化、自动化程度的发展,超
介绍了超声无损区分合金钢显微组织的三种方法:(1)棒材圆柱面测衰减系数法;(2)脉冲回波测声速法;(3)超声波归一化功率谱法。并列举了各种方法的应用实例。
目的 构建微小脲原体UP3-00235基因的原核表达载体,并对其编码蛋白质进行生物信息分析. 方法 利用Primer Premier 5.0软件设计引物,利用PCR方法克隆UP3-00235基因(片段大小为
本文提出了用驻波理论设计出一个物理模型,将粘接后的保护膜与晶片看作一个整体,晶片中激发的超声波在这个整体中形成驻波.对给定频率的晶片可以用保护膜的厚度来控制探头的
目的 探讨小细胞肺癌细胞同源盒基因A13(HOXA13基因)的表达及其下调前后对小细胞肺癌细胞株H146和H446增殖、细胞周期、凋亡以及耐药性的影响. 方法 利用实时荧光定量PCR(RT-
本文提出一种温度效应补偿模型,根据参考通道测量的温度值修正Lamb波检测波形的相位和幅度,将温度效应去除,取得了较好的效果.文中介绍了温度补偿的方法和使用效果.
目的 制备2型猪链球菌(Streptococcus suis 2)酪氨酸激酶Cps2C重组蛋白及其抗血清,为进一步研究Cps2C的作用奠定基础. 方法 采用在线工具对cps2C基因进行生物信息学分析.设计
在检索、归纳和总结国内外相关文献基础上,本文综述了厩真厉螨的发现及命名、分布、生活史、致病性、流行病学意义等方面的研究现状,旨在为厩真厉螨及其传播疾病的监测和防控
目的 应用原核表达载体pET-28a表达ZIKV主要结构蛋白E蛋白, 并对反应条件进行优化, 为ZIKV亚单位疫苗的研究奠定基础.方法 从GenBank检索ZIKV基因组, 合成E基因并进行密码子
目的 分析缺血性脑卒中患者并发肺部感染的病原菌分布特征、危险因素及血清炎症因子水平变化,并探讨其临床意义. 方法 选取本院收治的缺血性脑卒中患者240例,其中并发肺部感