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目的:对国人神经生长因子β亚基(βNGF)cDNA 进行克隆及序列分析,为研究βNGF 的生理功能及其在临床应用提供基础与手段。方法:从人海马组织分离,纯化总RNA,直接进行逆转录,用PCR 扩增βNGF 的cDNA 得到650bp 的DNA 片段,利用T- A 克隆载体法,制备重组质粒,克隆βNGFcDNA。结果:βNGF 的cDNA 全序列1074 bp ,其蛋白编码为630 bp ,由212 个氨基酸组成,N 端为信号肽,中间区为前肽,C 端为成熟肽。结论:国人βNGF 序列分析结果与gene ba