【摘 要】
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目的研究体内转染eNOS(内皮型一氧化氮合酶)基因对损伤后血管内膜新生的抑制作用。方法2F球囊导管损伤大鼠颈总动脉内膜后,随机分成空白对照组、pcDNA3.1(-)组和pcDNA3.1-eNO
【机 构】
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上海交通大学附属第九人民医院老年科
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目的研究体内转染eNOS(内皮型一氧化氮合酶)基因对损伤后血管内膜新生的抑制作用。方法2F球囊导管损伤大鼠颈总动脉内膜后,随机分成空白对照组、pcDNA3.1(-)组和pcDNA3.1-eNOS组,分别以PBS、脂质体Fugene6介导pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1-eNOS体内转染至损伤后血管段,2周后对转染后血管平滑肌细胞行RT-PCR鉴定eNOS基因mRNA表达;转染1个月和2个月后对各组颈总动脉行免疫组化染色,计算机图像分析计算新生内膜面积(I)、新生内膜/中膜面积比值(I/M)。结果pcDNA3.1-eNOS体内转染组的颈总动脉血管平滑肌细胞有效表达eNOS基因mRNA。转染后1个月和2个月,eNOS基因体内转染组血管新生内膜面积、I/M比值均比PBS对照组、空载体pcDNA3.1(-)转染组显著减少(P<0.01)。结论eNOS基因体内转染损伤后动脉能有效抑制血管内膜新生,防止损伤后血管再狭窄。
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