【摘 要】
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目的 比较亚硒酸钠（Na2SeO3）与硒代蛋氨酸（SeMet）对镉（Cd）毒性的拮抗效应,探讨体内Cd的代谢分布在硒（Se）拮抗Cd毒性作用中的意义。方法 健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组。Ⅰ组为
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京大学公共卫生学院
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目的 比较亚硒酸钠（Na2SeO3）与硒代蛋氨酸（SeMet）对镉（Cd）毒性的拮抗效应,探讨体内Cd的代谢分布在硒（Se）拮抗Cd毒性作用中的意义。方法 健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为Cd中毒组,Ⅲ组为Na2SeO3组,Ⅳ组为SeMet组。Ⅴ组为Cd+Na2SeO3组,Ⅵ组为Cd+SeMet组。Cd按100μmol·kg-1体重,Se按10μmol·kg-1体重的剂量隔日1次经口灌胃,其中Ⅴ组和Ⅵ组按先Se后Cd交替灌胃。Se、Cd均灌胃15次。实验时间为30d。实验结束后,取全血、肝脏、肾脏、睾丸,测定其Se、Cd含量。结果 Cd在体内的蓄积主要分布于肝脏和肾脏,全血和睾丸含量较少,Cd的组织分布顺序为肝脏>肾脏>睾丸>全血。2个Cd加Se保护组组织中Cd含量没有减少,表明Se不能促进Cd的排泄。Cd+Na2SeO3组肝脏Cd含量明显高于单独给Cd组,但Se含量并未相应增加;Cd+SeMet组大鼠组织Cd含量与单独给Cd组比没有明显差异,由此不能证实有Se-Cd复合物的形成。各组织Se含量,SeMet组明显高于Na2SeO3组,表明其生物利用度与Se化合物的形式有关。2种Se化合物吸收后其组织Se的分布顺序均为:全血>肾脏>肝脏>睾丸。结论 Cd在大鼠体内的分布具有脏器选择性,Na2SeO3和SeMet对Cd体内分布的影响具有一定的差异,但均不能促进Cd的排泄,也未表明有
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