纳米级护牙剂对于釉质酸蚀后再矿化效果的定量分析

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目的:比较含有纳米级CPP-ACP的护牙素和nHAP的防护牙膏在口腔正畸术后龋白斑中的再矿化效果.方法:选择上下颌第一前磨牙离体牙32颗牙,正畸酸蚀剂酸蚀颊侧牙面釉质30 s后,随机分为空白对照组,酸蚀即刻置去离子水中10 d,以及人工唾液组、CPP-ACP组、nHAP组分别酸蚀后不同再矿化处理作用后10 d,测定釉质表面显微硬度值(SMH)和Ca/P比值.结果:再矿化处理后CPP-ACP组、nHAP组的釉质SMH和Ca/P均明显增加(P<0.05);人工唾液组再矿化后的釉质SMH和Ca/P均低于CPP-ACP组、nHAP组(P0.05).结论:纳米级的nHAP或CPP-ACP材料均可显著促进釉质再矿化,以CPP-ACP再矿化效果最优.
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目的 探讨患儿末梢血红细胞计数中位数在实验室内仪器间结果比对中的应用价值.方法 收集2020年7月至12月实验室检测的末梢血红细胞计数结果,应用患者数据质量控制智能监控平台(AI-MA),进行7台血细胞分析仪间低、中、高3个截断浓度中位数相对偏差的比对分析.结果 以低值(2.7~3.4)×1012/L、中值(4.0~5.0)×1012/L、高值(5.1~6.1)×1012/L 3个截断浓度作为比对浓度,以Sysmex xs500iC血液分析仪为参比仪器,比对仪器迈瑞BC5310、迈瑞BC5310a、Sys
目的:检测并分析人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)成骨分化过程中的成骨特征性miRNA表达谱,探讨其可能的靶基因和临床意义.方法:对Shh诱导hUCMSCs成骨分化过程中表达的miRNA进行高通量测序分析,检测其表达量的变化,并验证成骨相关miRNA的表达差异.结果:通过miRNA高通量测序和RT-qPCR验证,预测miRNA-342-3p可能作为关键因子,通过靶向Sufu调控Shh信号通路,进而调控hUCMSCs的成骨分化.结论:筛选出新的调控因子miRNA-342-3p作为Shh信号通路的靶分子,对
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目的:探究MACF1在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化中的作用.方法:免疫组化检测MACF1在不同发育时期小鼠磨牙胚中的表达情况.建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,使用RT-qPCR和Western Blot检测MACF1在此过程的表达.使用MACF siRNA抑制MACF1的表达,检测其对小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的影响.结果:MACF1在胚胎期16.5 d(E16.5)和出生后1 d(PN1)的小鼠磨牙胚中的牙乳头间充质细胞中有微弱表达,在成牙本质细胞层中大量表达.体外实验显示在
目的:探讨牙周非手术治疗对慢性牙周炎患者的内皮功能以及血浆氧化三甲胺的影响.方法:2019年11月~2021年2月按照牙周炎新分类在中山大学附属第一医院招募III~IV期牙周炎患者68例,随机分为牙周非手术治疗组(34例)和对照组(34例),前者进行洁治术和刮治术,后者仅进行洁治术.分别在治疗前和治疗后3个月评估牙周状况、循环内皮祖细胞(EPCs)、肱踝脉搏波传导速度(baPWV)、血浆氧化三甲胺(TMAO)以及相关炎性标志物的水平.结果:治疗3个月后,非手术治疗组患者循环CD34+/CD309+/CD4
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