论文部分内容阅读
目的研究人p73β基因转染对人胃癌细胞SGC-7901的生物学影响,探讨p73β基因抑制SGC-7901细胞增殖的机制。方法用脂质体转染法瞬时转染SGC-7901细胞,转染重组质粒pcDNA3.1-p73β(SGC-7901-pcDNA3.1-p73β组)和空载质粒pcDNA3.1-N0(SGC-7901-pcDNA3.1-N0组),并用未转染质粒具有相同遗传背景和代数的SGC-7901细胞作为空白对照(SGC-7901组)。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中P73β、p21、c-myc表达量