目的建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18（150 mm×4.6 mm,5.0μm）;流动相为0.5%磷酸水溶液-（乙腈-甲醇20∶80）,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min;柱温35℃。结果尿囊素、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚9种成分能够达到良好分离;其线性范围分别为1.6～160.0μg/mL（r=0.999 7）、1.2～120.0μg/mL（r=0.999 6）、1.2～120.0μg/mL（r=0.999 6）、0.4～40.0μg/mL（r=0.999 2）、4.0～400.0μg/mL（r=0.999 8）、0.4～40.0μg/mL（r=0.999 1）、0.16～16.0μg/mL（r=0.999 1）、0.08～8.00μg/mL（r=0.999 0）、0.2～20.0μg/mL（r=0.999 2）,平均加样回收率分别为99.3%、100.2%、99.8%、98.3%、99.9%、97.8%、97.8%、102.2%、101.9%,RSD分别为0.6%、0.5%、0.7%、1.1%、0.3%、0.9%、1.4%、1.5%、1.2%。9批次样品中尿囊素、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚质量浓度分别为3.634～3.655、2.523～2.611、2.405～2.424、0.802～0.829、10.362～10.623、0.901～0.921、0.334～0.366、0.142～0.160、0.462～0.479 mg/g。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。