【摘 要】
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目的构建和鉴定单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）条件性基因敲除小鼠。方法将引进的纯合子PPARγ~（-loxp）小鼠和单核细胞特异性表达cre重组酶的Cx3cr1~（cre）小鼠进行
【机 构】
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北京大学深圳医院,深圳市第二人民医院,深圳市疾病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(81271205);深圳市科技创新委员会基础研究(自由探索)项目(201703073000395)
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目的构建和鉴定单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）条件性基因敲除小鼠。方法将引进的纯合子PPARγ~（-loxp）小鼠和单核细胞特异性表达cre重组酶的Cx3cr1~（cre）小鼠进行杂交,得到F1代,用RT-PCR方法鉴定其基因型。将F1代进行自交产生F2代,鉴定基因型,筛选实验所需的PPARγ条件性基因敲除小鼠（实验组,PPARγ-ko）及对照组小鼠（对照组,PPARγ-wt）,利用免疫荧光及Western blotting方法鉴定敲除效果。结果筛选出基因型为PPARγ~（loxp/lo
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