【摘 要】
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目的 评价孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗过敏性紫癜（HSP）患儿的临床效果。方法 选取2019年4月至2021年3月汉中市人民医院儿科收治的117例HSP患儿为研究对象，按随机数表法分为对照组（n=58）和观察组（n=59）。对照组予以肾上腺皮质激素治疗，观察组予以孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗，总疗程4周。比较两组患儿的临床症状改善情况，以及治疗前后的血清炎症因子[肿瘤坏死因子α （TNF-
【基金项目】
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陕西省重点研发计划项目（编号：2020SF-118）；
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目的 评价孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗过敏性紫癜（HSP）患儿的临床效果。方法 选取2019年4月至2021年3月汉中市人民医院儿科收治的117例HSP患儿为研究对象，按随机数表法分为对照组（n=58）和观察组（n=59）。对照组予以肾上腺皮质激素治疗，观察组予以孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗，总疗程4周。比较两组患儿的临床症状改善情况，以及治疗前后的血清炎症因子[肿瘤坏死因子α （TNF-α）、白细胞介素6 （IL-6）、白细胞介素8 （IL-8）]、免疫指标[免疫球蛋白A （IgA）及免疫球蛋白M （IgM）]水平，同时比较两组患儿的临床疗效和治疗期间的药物不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组患儿的紫癜消失时间、关节症状缓解时间、消化道症状缓解时间、尿常规恢复正常时间分别为（8.75±1.28） d、（3.86±0.64） d、（3.61±0.67） d、（3.22±0.66） d，明显快于对照组的（12.21±1.86） d、（5.21±0.85） d、（5.14±0.98） d、（4.96±1.07） d，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿的TNF-α、IL-6、IL-8水平分别为（121.75±13.96） ng/L、（88.55±9.86） ng/L、（72.04±8.33） ng/L，明显低于对照组的（140.18±16.20） ng/L、（103.46±11.62） ng/L、（88.12±10.48） ng/L，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿的IgA、IgM分别为（5.22±0.92） g/L、（1.56±0.25） g/L，明显低于对照组的（7.37±1.33） g/L、（2.13±0.37） g/L，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的临床治疗总有效率为93.22%，明显高于对照组的77.59%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿治疗期间的药物不良反应总发生率为27.12%，略高于对照组的18.97%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗HSP可显著改善患儿临床症状，有效抑制炎症反应和调节免疫功能，具有较好的临床治疗效果和安全性。
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