【摘 要】
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卵巢环状小管性索瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是一种罕见的具有内分泌功能的卵巢性索间质肿瘤,可伴或不伴胃肠道息肉病以及皮肤黏膜色素斑,即黑斑息肉综
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卵巢环状小管性索瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是一种罕见的具有内分泌功能的卵巢性索间质肿瘤,可伴或不伴胃肠道息肉病以及皮肤黏膜色素斑,即黑斑息肉综合征(peutz-jegher syndrome,PJS)。临床比较少见,尤其并发假性性早熟更加罕见。本文报道1例并发假性性早熟的SCTAT病例,并复习相关文献,对SCTAT的临床病理特点及治疗等进行分析。
Ovarian sex cord tumor with annular tubules (SCTAT) is a rare endocrine function of ovarian sex cord stromal tumors, with or without gastrointestinal polyposis and mucocutaneous pigment spots, that is Peutz-jegher syndrome (PJS). Clinical relatively rare, especially concurrent pseudo-sexual precocious more rare. This article reports a case of pseudo-precocious puberty SCTAT cases, and review the relevant literature, the clinical and pathological features of SCTAT and treatment were analyzed.
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