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晚期非小细胞肺癌(NSCLC)标准一线化疗方案的疗效已达到了一个平台期。研究证实化疗药物、分子靶向药物维持治疗可延长晚期NSCLC患者的生存期。免疫治疗成为晚期NSCLC的维持治疗，还需进一步研究证实。
晚期非小细胞肺癌维持治疗进展
【摘 要】
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晚期非小细胞肺癌(NSCLC)标准一线化疗方案的疗效已达到了一个平台期。研究证实化疗药物、分子靶向药物维持治疗可延长晚期NSCLC患者的生存期。免疫治疗成为晚期NSCLC的维持治疗，还需进一步研究证实。
【机 构】
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010020 呼和浩特，内蒙古医科大学附属人民医院肿瘤内科,010020 呼和浩特，内蒙古医科大学附属人民医院肿瘤内科,
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2016年43期
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近年来，大量研究发现甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的中央区淋巴结转移与一些危险因素明显相关，如年龄≤45岁、BRAF基因突变、血管内皮生长因子-C过度表达、癌灶直径≥5 mm、多发病灶及双侧病灶、病灶侵犯甲状腺包膜等。这些高危因素参与疾病的进程，并且相互影响。对高危因素的研究有助于预测患者发生中央区淋巴结转移的风险，从而有效地指导患者治疗。
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MTH1蛋白能通过水解氧化的脱氧核糖核苷三磷酸修复活性氧造成的DNA损伤，其在肿瘤细胞中高表达，并维持肿瘤细胞存活。MTH1基因与微小RNA、RAS、p53等肿瘤相关基因关系密切，且MTH1抑制剂可以选择性地抑制肿瘤细胞增殖，是一个极具潜力的肿瘤治疗新靶点。
目的评价分子靶向药物舒尼替尼与索拉非尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效与安全性。方法42例晚期肾细胞癌患者根据治疗方法分为舒尼替尼组20例(50 mg，1次/d，口服4周，停药2周，6周为1周期)和索拉非尼组22例(400 mg，2次/d，口服，直至疾病进展，6周为1周期)。每2周期评价疗效。结果42例患者均可评价疗效，舒尼替尼组、索拉非尼组疾病缓解率(RR)分别为30.0%(6/20)、22.7%(5
目的探讨钙离子结合蛋白S100家族成员S100A11在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测S100A11蛋白在112例NSCLC组织(A组)及其相应癌旁组织(B组)和10例正常肺组织(C组)的表达，分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果A组S100A11蛋白低表达24例(24/112，21.4%)，高表达88例(88/112，78.6%)
美国国家综合癌症网络指南指出，对于ⅠB～ⅢA期食管癌患者可行根治性PF方案(顺铂＋5-氟尿嘧啶)同步放化疗。国内外一些学者对PF方案及放疗剂量作了进一步优化研究，提高了局部控制率和生存率，不良反应在可控范围内。近年来一些新药如卡培他滨、紫杉醇、多西他赛、培美曲塞、卡铂等在根治性同步放化疗中也显示出其优势。
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