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从易于制备的非手性烯丙醇化合物出发，以经典的的Sharpless不对称环氧化为关键反应构建烯丙仲醇手性中心，共经10步线性步骤以28．6％的总收率首次实现了绣线菊碱C、D全合成路线中BCD三环中间体（-）-4的不对称合成，该合成路线中涉及3个新化合物，其结构经^1HNMR，^13CNMR和HR．MS（ESI）表征。