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应用多种分子生物学技术，对急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿65例进行抗原受体（TCRγ、TCRδ、 IgH）基因重排和肿瘤融合基因（SIL-TAL-1、bcr/abl、HRX）转录本的研究，发现96%的患者存在至少一种上述基因标记，对其中23例具有连续3次以上送检骨髓标本的患者进行微量残留病（MRD）检测。杂交试验显示，MRD可检出的敏感度在以肿瘤融合基因为标记的患者为10-4~10-6，在以抗原受体V-（D）-J结合部顺序为探针的患者为10-2~10-5。文中就选用多种基因标记，对ALL患儿进行有步骤、多方位筛查特异标记基因，并对同一患儿采用不同基因标记作MRD跟踪检测的方法学评价和临床意义予以讨论。