MTX、Pred、CsA、Aza方案预防GVHD的临床研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lcqinyuyang
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用多聚酶链反应(PCR)结合斑点杂交技术和PCR产物直接测序法,在壮族人中检出一种罕见的β地中海贫血(β地贫)基因。这种罕见的P地贫基因是由于β珠蛋白基因的密码子14-15(+G)而形成,同时患者还合并了β-29 (A→G)突变。这种β地贫双重杂合子的研究结果对广西地区开展β地贫的基因分析和产前诊断有实用价值。
应用阳性选择策略,以新型IsolexTM50系统建立了富集CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)的免疫磁珠无菌分选术,对正常骨髓单个核细胞中的CD34+ HSC/HPC进行富集与鉴定。结果表明,富集前CD34+ HSC/HPC为1.4%~3.4%,富集后纯度高达87.5%~95.0%,回收率为49%~80%,仍保持细胞活力。该系统具有高效、快速和可复性好的特点,每次能分选2 × 109单个核细
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应用自然引物或"错配引物"介导的多聚酶链反应(PCR) /限制性酶切分析方法,在贵州省黔西县33例葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者及1例携带者中筛查中国人中的9种G6PD基因突变,发现C1突变9例、C2突变8例、C4突变1例、C6突变9例、C6突变携带者1例、C7突变1例、CT2突变2例、未定型3例。其中CT2突变为在大陆首次发现,并经PCR直接测序进一步证实。34例标本中有8例为少数民
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