【摘 要】
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目的：探讨重症急性胰腺炎大鼠肠道免疫损伤的状况。方法：将48只SD大鼠随机分成假手术组（A组）和重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）组（B组）,各24只。A组开腹后仅翻动肠管;
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目的：探讨重症急性胰腺炎大鼠肠道免疫损伤的状况。方法：将48只SD大鼠随机分成假手术组（A组）和重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）组（B组）,各24只。A组开腹后仅翻动肠管;B组采用胰胆管逆行注射5%硫磺胆酸钠[0.1 ml·（100 g-1）]建立SAP模型。造模后6、12、24 h每组取8只大鼠,开腹取胰腺组织、回肠做病理学切片,光镜观察胰腺病理变化,光镜及电镜观察肠黏膜病理变化。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清IL-1、IL-10的浓度,收集
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