【摘 要】
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报道了无金属参与的连续的催化型Ugi三组分/炔烃-叠氮环加成反应一锅合成[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉.该反应使用邻叠氮基芳胺、炔醛以及异腈为原料,在磷酸催化下发生催化型U
【机 构】
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太原师范学院生物系 山西晋中030619;山西大学化学化工学院 山西太原030006;太原师范学院化学系 山西晋中030619
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报道了无金属参与的连续的催化型Ugi三组分/炔烃-叠氮环加成反应一锅合成[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉.该反应使用邻叠氮基芳胺、炔醛以及异腈为原料,在磷酸催化下发生催化型Ugi三组分反应,随后在甲苯中加热发生环加成反应以55％～85％的收率得到[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉.“,”A new one-pot metal-free preparation of[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalines by a Ugi-3CR/alkyne-azide cycloaddi-tion sequence has been developed.The reaction of 2-azidobenzenamines,propiolic aldehydes and isocyanides produced[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalines in 55％～85％yields via sequential Ugi-3CR/alkyne-azide cycloaddition reaction in the presence of H3PO4 and heating in toluene respectively.
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